Если у вас остались вопросы — мы поможем
Наши консультанты помогут выбрать направление, расскажут о форматах и программах лечения.
Диагностика непереносимости лактозы у детей
Современные лабораторные исследования помогают выявить лактазную недостаточность, определить причины пищевого дискомфорта и подобрать правильное питание для ребёнка.
В отделении детской диагностики клиники “Основа-Дети” мы проводим генетический тест на непереносимость лактозы и комплексный врачебный анализ. Наши специалисты определят тип недостаточности и дадут четкий план действий: от коррекции питания до лечения сопутствующих заболеваний.
Пищеварение ребенка во многом зависит от фермента лактазы, который расщепляет молочный сахар. В первые годы жизни его вырабатывается достаточно, но с возрастом активность может снижаться. Когда лактазы не хватает, непереваренная лактоза вызывает нарушения: вздутие, боли в животе, диарею после употребления молочных продуктов. Эти симптомы влияют не только на пищеварение, но и на усвоение кальция, витаминов группы B и состояние микрофлоры кишечника, при их появлении специалисты клиники “Основа-Дети” рекомендуют обратиться к детскому гастроэнтерологу для точной диагностики.
Анализ на непереносимость лактозы это молекулярно-генетический тест, направленный на исследование специфического маркера, связанного с непереносимостью лактозы. Он позволяет оценить активность фермента лактазы, ответственного за расщепление молочного сахара в кишечнике. В клинике “Основа-Дети” это исследование выполняется с применением современных диагностических протоколов.
Патологию делят на два основных типа, которые важно различать, так как от этого зависит тактика помощи ребенку.
1. Первичная недостаточность: она может быть врожденная, обусловлена наследственной мутацией генов, симптомы возникают с первых дней жизни, или же временная, встречается у недоношенных детей из-за незрелости кишечника. Также к этому типу относят естественное, физиологическое снижение активности фермента после окончания грудного вскармливания.
2. Вторичная недостаточность: возникает как следствие повреждения слизистой кишечника на фоне других заболеваний: кишечных инфекций, пищевой аллергии, воспалительных процессов или после операций. Это состояние часто обратимо при лечении основной причины.
Генетический тест назначается не только для подтверждения очевидных симптомов, но и для точного определения их причины. Это ключевой этап дифференциальной диагностики.
Основные показания:
Для сдачи крови из вены рекомендуется соблюдать общие правила: проводить забор не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, либо утром натощак. Пить чистую воду разрешается в обычном режиме.
Исследование проводится с помощью точного метода ПЦР, а итоговое заключение составляет врач-генетик, давая персональные рекомендации на основе выявленного Для корректной интерпретации результатов анализа специалисты клиники “Основа-Дети” настоятельно рекомендуют повторную консультацию детского гастроэнтеролога.
Возможные результаты:
