Лечение синдрома Жильбера у детей

Лечение синдрома Жильбера у детей

Эффективные методы лечения синдрома Жильбера у детей
Синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия) – наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением обмена билирубина и увеличением его уровня в крови ребенка. При этом наблюдается нарушение нервной деятельности организма из-за влияния уровня билирубина на ткани мозга.
от 1 700 ₽

Лечение синдрома Жильбера у детей

Суть этого недуга заключается в том, что красные кровяные тельца (эритроциты) после разрушения образуют компонент желчи - билирубин. При переизбытке этого вещества у ребенка наблюдается желтизна кожи и белков глаз. Родителям следует знать, что это заболевание не является опасным для жизни малыша, не приводит к развитию цирроза и гепатита. 

Факторы и симптомы появления синдрома Жильбера 

Помимо основного симптома заболевания – пожелтения белков глаз и кожи, на развитие симптома Жильбера могут влиять следующие факторы: 

  • Нарушение режима питания – переедание или голодание; 
  • Часто испытываемые стрессовые состояния; 
  • Чрезмерные физические нагрузки на организм; 
  • Инфекционные заболевания.  

Почти у половины пациентов синдром Жильбера проявляется только после расширенного анализа крови. Иногда наблюдаются такие симптомы как повышение утомляемости, нарушение сна и аппетита, боль в правом подреберье, дискомфорт в брюшной полости. 

Диагностические мероприятия

Врач клиники “Основа Дети” после сбора анамнеза и опроса родителей проводит тщательный осмотр маленького пациента и назначает исследования – биохимический и общий анализ крови, обязательно анализы кала и мочи. Проводятся ферментативные тесты для проверки реакции с билирубином.

Для исключения патологий в печени врач может назначить процедуру пункционной гепатобиопсии – забор биоматериала длинной тонкой иглой путем прокола брюшной полости.

Используются и некоторые инструментальные исследования на современном высокотехнологичном оборудовании клиники “Основа Дети” –ультразвуковое исследование печени и желчного пузыря, дуоденальное зондирование печени и желчных протоков. Самым информативным методом диагностирования синдрома Жильбера у детей является специфический анализ ДНК.
 

Лечение и профилактика

Современная медицина не рассматривает синдром Жильбера как сложное заболевание, а рассматривают его как проявление индивидуальных особенностей организма. Особое внимание родителям следует обращать на соблюдение ребенком режима труда и отдыха, избегать тяжелых физических нагрузок, ограничить употребление острых и соленых блюд, сдобы и полуфабрикатов.

В качестве вспомогательной терапии рекомендуется регулярно принимать комплекс витаминов и минералов, активированный уголь.

Специалисты клиники “Основа Дети”, имеющие большой практический опыт работы с маленькими пациентами после проведения всесторонней диагностики разработают индивидуальный план питания и методы поддерживающей терапии.
 

Запись на прием в клинику “Основа Дети”

Записаться на прием к любому детскому специалисту нашей клиники можно в любое удобное для вас время, включая выходные и праздничные дни. Позвоните по указанному телефона или оставьте заявку онлайн на сайте клиники. 

Обратиться в клинику ОсНова Дети для эктренной консультации детских врачей можно в любой день недели, даже в выходные и праздники. Просто предварительно позвонив по контактному телефону или написав нам в чат.

Основные особенности при проведении манипуляций в Основа Дети — это профессионализм врачей, оборудование экспертного класса и доброжелательная атмосфера.

Технологии
Врачи по специализации