Если у вас остались вопросы — мы поможем
Наши консультанты помогут выбрать направление, расскажут о форматах и программах лечения.
Если вы заметили у ребенка периодическое пожелтение кожи и глаз, быструю утомляемость - это может быть проявлением синдрома Жильбера. В "Основа Дети" мы проводим точную диагностику этого состояния, исключая более серьезные заболевания печени.
Наши гастроэнтерологи объяснят, как скорректировать питание и режим дня, чтобы уменьшить симптомы.
Суть этого недуга заключается в том, что красные кровяные тельца (эритроциты) после разрушения образуют компонент желчи - билирубин. При переизбытке этого вещества у ребенка наблюдается желтизна кожи и белков глаз. Родителям следует знать, что это заболевание не является опасным для жизни малыша, не приводит к развитию цирроза и гепатита.
Помимо основного симптома заболевания – пожелтения белков глаз и кожи, на развитие симптома Жильбера могут влиять следующие факторы:
Почти у половины пациентов синдром Жильбера проявляется только после расширенного анализа крови. Иногда наблюдаются такие симптомы как повышение утомляемости, нарушение сна и аппетита, боль в правом подреберье, дискомфорт в брюшной полости.
Врач клиники “Основа Дети” после сбора анамнеза и опроса родителей проводит тщательный осмотр маленького пациента и назначает исследования – биохимический и общий анализ крови, обязательно анализы кала и мочи. Проводятся ферментативные тесты для проверки реакции с билирубином.
Для исключения патологий в печени врач может назначить процедуру пункционной гепатобиопсии – забор биоматериала длинной тонкой иглой путем прокола брюшной полости.
Используются и некоторые инструментальные исследования на современном высокотехнологичном оборудовании клиники “Основа Дети” –ультразвуковое исследование печени и желчного пузыря, дуоденальное зондирование печени и желчных протоков. Самым информативным методом диагностирования синдрома Жильбера у детей является специфический анализ ДНК.
Современная медицина не рассматривает синдром Жильбера как сложное заболевание, а рассматривают его как проявление индивидуальных особенностей организма. Особое внимание родителям следует обращать на соблюдение ребенком режима труда и отдыха, избегать тяжелых физических нагрузок, ограничить употребление острых и соленых блюд, сдобы и полуфабрикатов.
В качестве вспомогательной терапии рекомендуется регулярно принимать комплекс витаминов и минералов, активированный уголь.
Специалисты клиники “Основа Дети”, имеющие большой практический опыт работы с маленькими пациентами после проведения всесторонней диагностики разработают индивидуальный план питания и методы поддерживающей терапии.
